2018年客戶與普若飛團隊締結合作，通過RMS智能試劑管理系統為其實現研發實驗室的信息化管理，這也是RMS產品的首家天使客戶。經過多年的項目合作，RMS已沉淀出醫藥行業定制版系統，可為藥企研發實驗室提供強大的智能化管理和堅實的數據保障。
藥企研發實驗室使用的化學品和樣品數量多、品類雜，內部精細化管理和數據追溯要求高，加上人力資源普遍比較緊張，實驗室的化學品一直處于相對粗放的狀態，既無法符合公安、安全等監管部門要求，也不利于精細化管理和人員效率的提升。
RMS系統遵循醫藥行業法律法規、藥品數據管理規范、GXP標準等要求，通過數字化技術，聯動攝像頭、掃描槍、高精度天平等智能硬件，實現試劑、耗材、藥品、樣品、原輔料、色譜柱等實驗室物料的分類合規管理；倉庫配置高清攝像頭全程監控，操作記錄同步抓取，自動生成臺賬和數據分析圖表；普藥、特藥均可加入穩定性考察管理，信息完整清晰，全程可追溯，還可根據客戶要求提供3Q認證、審計追蹤定制等服務，全面確保數據的準確性和完整性。
通過前臺智能終端實現試劑查詢、領取、歸還、回收、廢棄的一鍵式操作，系統配置高精度天平，用量消耗精準記錄，實時上傳；RMS后臺進行高效自助的權限配置、試劑信息設置、效期管理、標液管理、穩定性考察以及物料偏差自動管理等功能操作；可針對不同物料設置不同自由度的領取方式，普通試劑可直接登錄領用，專管試劑可配置多人多鎖+押運人審核模式，責任權限清晰，分級管理輕松實現；對試劑效期進行嚴格管控，徹底杜絕使用過期試劑的現象，實現實驗室物料的來源可查、去向可追、流向可究的全程閉環式合規化管理。
標物管理模塊實現了標物編號管理、證書上傳、工作液/中間液/儲備液分類管理、存儲條件規范、效期跟蹤管理、期間核查、濃度計算、配制關系圖溯源等功能，真正幫助科研人員全面提高工作效率。
普若飛科技現已與客戶完成多期功能需求的定制化開發：
第一期：為分析實驗室試劑庫、原輔料庫、輔助品庫和樣品庫進行改造規劃，部署RMS系統，實現倉庫的無人值守和無紙化辦公，四個倉庫數據聯通，線上同步管理。
第二期：針對特藥庫、穩定性考察庫，結合當地生物試劑法律法規要求和業務流程管理現狀，完成數據對接接口開發，實現了多地試劑庫的線上統籌管理，并提供了3Q認證和審計追蹤定制服務。
第三期：對特藥庫、特藥穩定性考察庫、試劑庫、普藥參比庫、普藥樣品庫、普藥穩定性考察庫、耗材/原輔料庫進行改造，部署RMS管理系統，并提供3Q認證。
第四期：對藥物化學室、原料分析室、合成室、液體分析室、綜合分析室物料室等多個部門試劑庫進行規劃建設，部署RMS管理系統，并對先前部署的項目在色譜柱/標準品/樣品/原輔料管理等模塊進行升級改造，并提供3Q驗證實施。
第五期：對當前所有的管理模塊進行升級開發，完善公共維護模塊，新增/優化核算表統計、特藥回顧報表、色譜柱使用率統計、色譜柱利用率變化圖表、穩定性考察調撥/轉箱、特藥原料及對照品銷毀管理等數十項功能。
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